第363章 血管癌(第2页)
他们进行了一系列体外实验,观察中药提取物与普萘洛尔口服溶液对血管瘤细胞的联合作用。
实验结果显示,两者在一定程度上确实具有协同效应,能够更有效地抑制血管瘤细胞的生长。
但在实验过程中,也出现了一些异常情况,部分细胞出现了耐药迹象。
“这可能是我们还没有找到最佳的用药比例和方式,我们再调整实验方案试试。”
赵飞扬说道。
团队重新设计实验,调整中药和普萘洛尔口服溶液的剂量比例,同时改变给药时间和方式。
经过多次尝试,终于找到了一组较为理想的实验参数,不仅增强了对血管瘤细胞的抑制效果,还减少了耐药现象的发生。
接下来是动物实验阶段。
他们选用了患有血管瘤的实验动物模型,分为不同的实验组,分别给予中药、普萘洛尔口服溶液、两者联合以及空白对照组进行治疗。
实验过程中,团队成员们密切关注动物的身体状况和血管瘤的变化情况。
“大家一定要仔细记录每一个数据,这关系到我们研究的成败。”
刘祖训叮嘱道。
一段时间后,实验结果令人鼓舞。
联合治疗组的动物,血管瘤明显缩小,而且在组织学观察中发现,瘤体的血管结构得到了显着改善,周围正常组织的损伤也较小。
但他们也发现,中药的口感较差,动物服药时存在一定困难,这可能会影响到临床应用中患者的依从性。
“我们得想办法改善中药的口感,不然患者很难坚持服用。”
赵飞扬说道。
团队与药学专家合作,尝试在不影响药效的前提下,添加一些天然的调味剂来改善中药的口感。
经过多次试验,终于找到了一种合适的配方,使中药的口感得到了明显改善。
动物实验取得初步成功后,他们开始筹备临床试验。
但在临床试验准备阶段,遇到了伦理审批的难题。
由于涉及中药与西药联合使用,伦理委员会对研究方案提出了更高的要求。
“我们必须确保患者的安全,对研究方案进行更严格的论证和完善。”
赵飞扬在团队会议上说道。
团队成员们加班加点,对研究方案进行了多次修改和补充,详细说明了联合治疗的安全性和预期效果。
经过努力,研究方案终于通过了伦理审批。
临床试验开始招募患者,赵飞扬和刘祖训亲自与患者及其家属沟通,详细介绍治疗方案和可能存在的风险。
一位年轻妈妈带着患有血管瘤的孩子前来咨询。
“赵医生,我孩子这么小,这个治疗方案真的安全有效吗?”
年轻妈妈满脸担忧地问道。
赵飞扬耐心地解释道:“我们在前期做了大量的实验,已经证明了这个方案的可行性和安全性。
而且我们会密切关注孩子的情况,有任何问题都会及时处理。”
刘祖训也补充道:“您放心,我们的目标是让孩子尽快康复,同时尽量减少对孩子身体的伤害。”
在他们的耐心解释下,年轻妈妈决定让孩子参与临床试验。
本章未完,点击下一页继续阅读