第366章 神经内分泌癌（第3页）

团队成员们按照张博士的建议进行调整，经过多次尝试，终于找到一个相对合适的用药时间间隔，既能保持联合用药对癌细胞的杀伤效果，又能有效控制免疫过度激活的不良反应。

“这个结果很不错，我们可以进一步在更大规模的动物实验中验证，同时准备开展小规模的临床试验。”

张博士说道。

在与药物研发公司合作开发针对肾癌的新型放射性药物方面，赵飞扬和刘祖训也在积极跟进。

研发团队通过对肾癌肿瘤细胞的深入研究，筛选出了几个潜在的特异性靶点。

“赵博士、刘博士，我们已经确定了几个肾癌的特异性靶点，准备根据这些靶点设计放射性药物。

不过，这中间还需要进行大量的实验和优化工作。”

研发公司的负责人说道。

赵飞扬表示理解：“我们知道这是个漫长的过程，但只要有希望，我们就一定要坚持下去。

有什么需要我们医院这边配合的，尽管提出来。”

研发过程中，双方团队密切沟通，不断解决遇到的问题。

研发公司利用先进的技术手段，合成了多种新型放射性药物的前体，并在体外细胞实验和动物实验中进行筛选。

经过努力，终于有一款新型放射性药物在实验中展现出了良好的前景。

“赵博士、刘博士，这款新型放射性药物在动物实验中表现出了很强的靶向性，能够精准地聚集在肾癌肿瘤组织中，对肿瘤细胞的杀伤效果也很显着，而且副作用相对较小。”

研发公司的科学家兴奋地说道。

赵飞扬和刘祖训听到这个消息，十分激动：“太好了！

这是一个重大突破。

我们要尽快推进后续的研究工作，争取早日应用到临床治疗中。”

然而，就在他们准备开展小规模临床试验时，又遇到了新的问题。

由于这款新型放射性药物是全新的研发成果，在审批流程上遇到了一些困难，需要补充大量的实验数据和安全性评估资料。

“这可怎么办？审批流程不通过，我们的研究成果就无法应用到患者身上。”

刘祖训有些着急地说道。

赵飞扬冷静地思考着：“我们只能按照要求，补充完善相关资料。

这也是为了确保药物的安全性和有效性。

我们把之前的实验数据再仔细梳理一遍，看看还需要做哪些补充实验。”

团队成员们再次投入到紧张的工作中，加班加点地整理数据、进行补充实验。

他们也不断与审批部门沟通，了解具体的要求和意见。

终于完成了审批所需的全部资料，新型放射性药物的临床试验申请顺利通过审批，小规模临床试验正式启动。

临床试验开始招募患者，赵飞扬和刘祖训亲自与患者及其家属沟通，详细介绍治疗方案的原理、方法和可能存在的风险。

在一间病房里，赵飞扬坐在一位肾癌患者病床前，耐心地为他讲解。

“大爷，我们现在有一种新的治疗方案，是基于一种新研发的放射性药物。

这种药物能够精准地找到癌细胞，然后杀死它们。

不过，治疗过程中可能会有一些副作用，我们会密切观察您的身体状况，及时处理。

您愿意尝试一下吗？”

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