49 评论（第2页）

你不是还怀疑这个嘛？现在杂就改变注意了啊？你的脸用书做的啊，翻的也太快了吧。

不给。

老王头说道：

不给？手一伸？彩头拿来？这个月你都赖了好几次了？我要帮你宣传宣传，让哥几个知道你现在是王老赖，哥几个知道后还会不会有人找你下棋呢。

jiān笑着，小样，看你上不上钩？…，

别！

别！

别！

我给你还不行嘛？这个算抵消了这个月的彩头啦，反正半瓶没了，抵消半个月彩头也不错哦，反正还可以找席勇要，自家人，也不怕找不到人，再说找不到，直接让王欣出马要！

嘿嘿，2个老狐狸jiān笑着，达到了自己的目的。

对了，席勇能说说你那个新的药物杂就那么快就拿到了米国的制药审批呢？貌似这个审批是很难的？老陈头问道：

陈爷爷，其实也不难的，难就难在药物对于临床应用的数据的产生和收集上面，国内每个学校或制药企业都有挂钩的医院，但是也许不会有很多，最多也就几家，不会超过2位数，那么数据的积累就需要时间，等数据积累的时间够了，相对于的时间也长了，等出了结果，等批准了，这个药物的黄金时期已经过了，为什么？国外别的公司已经提前做出了数据结果，拿到了专利。

其实也不是有什么捷径，只是参与的医院的基数是巨大的，国内几个或十几个，而国外是十几个或是上百个，使得国内根本没有优势，也无法体现人口基数的优势。

人多，生病的人因该也很多，因该数绝也很多吧，国内恰恰相反，由于医院和医疗机构为了自己的利益不去共同参与新药的临床试验，导致了要通过药监局的批文一定要有一定的数据支持！

这个数据也是最最纠结的地方。

还有就是投入，试验设备的缺少。

国内的学府对于一些基础的投入是有限的，甚至是零投入，万丈高楼平地起，自己都不打好基础，能盖的起楼来吗？国外制药企业流传着一句话，一流的企业卖标准，二流的企业卖品牌，三流的企业卖产品，四流的企业卖苦力。

目前国内的企业基本在2流至4流的企业徘徊。

1流的基本没有。

怎么能快的起来呢？相对国外对于这个投入比国内是翻天覆地的变化，只要能够证明你这个方案是确实可行的，立即就有几家或是十几家的机构来支持这个研究，在这些机构的背后也许有着许许多多的医院来临床试验数据的提供做出努力，对于国内的紧张或是拮据的研究经费

所以总结2点，只要有2个要求达到，项目是比较先进可行，等实验和临床数据出来了，基本已经确认了可以通过审批的。

但是，要在国内这样快速的进行是无法复制的。

国内要有国内的特sè，不是有一个伟人说过嘛，走华国特sè的社会主义道路。

一味的照搬照抄别人的经验，不去创新，最后导致所有的企业都变成了4流企业了，永远无法成为1流企业。

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