第27章 lv3的震撼（第2页）

“系统，启动【精准药物设计（初级）】。

目标：设计一种能高效抑制流感病毒神经氨酸酶（na）活性，并对常见耐药突变株仍保持活性的小分子化合物。”

流感病毒的na是抗病毒药奥司他韦的作用靶点，但易产生耐药性，是当前防控的痛点。

【指令收到。

需要目标靶点——流感病毒神经氨酸酶（包括h3n2主流株及常见耐药突变株）的三维晶体结构数据。

】系统提示。

林舟早有准备。

他立刻从国际蛋白质数据库（pdb）中调取了所需的数种na蛋白的公开晶体结构数据，导入系统。

虚拟实验室中，一个复杂而精美的蛋白质三维模型浮现出来。

紧接着，系统根据林舟的设计要求，开始生成成千上万种虚拟的化合物分子，如同无数把形态各异的“钥匙”

，自动飞向蛋白质模型的活性位点（锁孔），进行“对接”

模拟。

【虚拟筛选进行中……评估结合能、空间互补性、化学稳定性……】

【初步筛选出37个具有潜在高活性的先导化合物结构。

】

【开始进行初步的类药性优化（改善水溶性、降低毒性等）……优化完成。

获得3个优选候选化合物设计方案。

】

短短数分钟（虚拟时间内可能已过去数周），三份详细的分子结构式、合成路径建议、以及预测的理化性质和初步活性数据，呈现在林舟面前。

效率之高，令人咋舌！

这相当于跳过了一般药物研发中最耗时、成本最高的早期筛选和优化阶段！

虽然这些还只是“纸上谈兵”

的设计方案，需要后续漫长的化学合成、生物测试来验证，但无疑大大加快了发现新药的进程！

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“保存设计方案，标记为‘抗流感na抑制剂候选物1-3号’。”

林舟压下激动，他知道，这需要合适的时机和合作伙伴才能推向现实。

接下来，他决定动用珍贵的【微观生命体动态观测】能力。

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